Juvenil myelomonocytisk leukemi

Viktigt

Det är möjligt att huvudtiteln för rapporten juvenil myelomonocytisk leukemi inte är det namn du förväntade dig. Vänligen kolla synonymerna för att hitta det alternativa namnet och de delar som ingår i denna rapport.

Synonymer

  • kronisk myelomonocytisk leukemi i spädbarn
  • JMML

Disorder-indelningar

  • Ingen

Allmän diskussion

Sammanfattning

juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) är en sällsynt pediatrisk form av blodcancer. JMML påverkar främst unga barn, som oftast utvecklas hos barn under 4 års ålder. Mänskliga förhållandet mellan drabbade barn är 2-3: 1. sjukdomen kännetecknas av okontrollerad tillväxt av en omogen form av en viss typ av vit Blodcell känd som monocytprekursorer. Dessa abnorma celler ackumuleras i benmärgen som tränger ut andra friska celler. Benmärgen producerar specialiserade celler (hematopoetiska stamceller) som växer och så småningom utvecklas till röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Dessa celler släpps ut i blodet för att resa genom kroppen och utföra specifika funktioner. Röda blodkroppar levererar syre till kroppen; Vita blodkroppar hjälper kroppen att bekämpa infektion; Och blodplättar tillåter kroppen att bilda blodproppar för att sluta blöda. När onormala celler samlas i benmärgen kan de påverka produktionen och funktionen hos dessa friska blodceller. Onormala celler kan ackumuleras i andra vävnader och organ i kroppen, såsom lungor, hud, lever och tarmar. JMML är en aggressiv och svår att behandla sjukdom. För närvarande är det huvudsakliga terapeutiska alternativet allogen hematopoetisk stamcellstransplantation. Den exakta underliggande orsaken till JMML är okänd.



introduktion

Under åren har flera olika klassificeringssystem använts för att definiera JMML. För närvarande klassificerar världshälsoorganisationen (WHO) JMML som en överlappande myelodysplastisk syndrom / myeloproliferativ sjukdom, eftersom JMML delar egenskaper med båda dessa grupper av sjukdomar. Myelodysplastiska syndrom definieras som en grupp av störningar som kännetecknas av oordnad utveckling av blodceller i benmärgen. Myeloproliferativa störningar definieras som en grupp av störningar som karakteriseras av överproduktionen (proliferation) av de tre huvudblodcellinjerna, röda eller vita blodceller eller blodplättar. Det första fallet med JMML beskrivs i medicinsk litteratur år 1924.

Resurser

Barnens tumörgrund

95 Pine Street

16: e våningen

New York, NY 10005-4002

tel: (212)344-6633

fax: (212)747-0004

tel: (800)323-7938

TDD: (212)344-6633

email: info @ Ctf.org

internet: http://www.ctf.org/



Leukemi & Lymfom samhälle

1311 mamaroneck avenue

Suite 310

White Plains, NY 10605

tel: (914) 949 -5213

fax: (914)949-6691

tel: (800)955-4572

email: infocenter@LLS.org

internet: http://www.LLS.org



American Cancer Society, inc.

250 williams NW ST


6000
Atlanta, GA 30303

USA

tel: (404)320-3333

tel: (800)227-2345

TDD: (866)228-4327

internet: http://www.cancer.org



Världshälsoorganisationen (WHO)

avenue appia 20

Genève 27, 1211

Schweiz

tel: 41227912111

fax: 41227913111

internet: http://www.who.int/en/



Nationell benmärgstransplantationslänk

20411 W. 12 mil rd

svit 108

southfield, MI 48076

tel: (248)358-1886

fax: (248)358-1889

tel: (800)546-5268

Email: info @ nbmtlink. Org

Internet: http://www.nbmtlink.org



Oncolink: University of Pennsylvania Cancer Center Resurs

3400 gran street

2 donner

Philadelphia, PA 19104-4283

USA

tel: (215 ) 349-8895

fax: (215)349-5445

email: hampshire@uphs.upenn.edu

internet: http: // www. Oncolink.upenn.edu


Barns leukemiforskningsförening

585 stewart avenue, suite 18

trädgårdsstaden, NY 11530

tel: (516)222-1944

fax: (516)222-0457

email: info @ childrensleukemia. Org



Sällsynt cancerallians

1649 nord pacana väg

grön dal, AZ 85614

USA

internet: http://www.rare-cancer.org



För en fullständig rapport

Detta är en sammanfattning av en rapport från den nationella organisationen för sällsynta sjukdomar (NORD). En kopia av den fullständiga rapporten kan laddas ner gratis från NORDs webbplats för registrerade användare. Den fullständiga rapporten innehåller ytterligare information, inklusive symtom, orsaker, drabbad befolkning, relaterade sjukdomar, standard- och undersökningsbehandlingar (om tillgängligt) och referenser från medicinsk litteratur. För en fullständig textversion av detta ämne, gå till www.rarediseases.org och klicka på sällsynta sjukdomsdatabasen under 'sällsynt sjukdomsinformation'.

Informationen i denna rapport är inte avsedd för diagnostiska ändamål. Det tillhandahålls endast för informationsändamål. NORD rekommenderar att berörda personer söker råd eller råd från sina egna personliga läkare.

Det är möjligt att titeln på det här ämnet inte är det namn du valt. Vänligen kolla synonymerna för att hitta det alternativa namnet eller de underavdelningar som omfattas av denna rapport.

Denna sjukdomstillträde är baserad på medicinsk information som finns tillgänglig via datumet i slutet av ämnet. Eftersom NORDs resurser är begränsade är det inte möjligt att behålla alla poster i sällsynta sjukdomsdatabasen helt aktuella och korrekta. Vänligen kontrollera med de organ som listas i resursdelen för den senaste informationen om denna sjukdom.

För ytterligare information och hjälp om sällsynta sjukdomar, vänligen kontakta den nationella organisationen för sällsynta sjukdomar hos P.O. Lådan 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Webbplats www.rarediseases.org eller email orphan@rarediseases.org

Senast uppdaterad: 5/8/2013

Copyright 2013 nationell organisation för sällsynta sjukdomar, inc.